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Thimbles, às vezes chamado de Bet on Numbers ou simply Thimbles, é um jogo de adivinhação em que ❤️ os jogadores tentam adivinhar em qual dos três thimbles (tambores) uma bola ou chip está escondido.

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Três dos quatro irmãos da família de Lea Kilenga nasceram com falciforme, incluindo a irmã mais velha dela. Sua filha 7️⃣ faleceu quando tinha apenas 4 anos e foi informada que ela não viveria além do seu aniversário 8th ndices:

A célula 7️⃣ falciforme é uma doença hereditária e debilitante do sangue que faz com as células vermelhas normais – os quais transportam 7️⃣ oxigênio através de seu corpo - se tornem 747 1xbet forma crescente, rígidas. Essas pilhas disformes podem bloquear o fluxo sanguíneo 7️⃣ para órgãos vitais levando a complicações graves como derrame cerebral (AVE), coágulo sangíneo coagulado ou anemia).

"Você está frequentemente com dor. 7️⃣ E eles dizem que quando você tem 40 anos, há pelo menos um órgão amplamente danificado", disse Kilenga siskeiseaekiokakuna (quenia), 7️⃣ cresceu 747 1xbet Taveta no Quênia."(A doença) é algo a não desejar para ninguém".

Das 120 milhões de pessoas 747 1xbet todo o 7️⃣ mundo que vivem com células falciformes, mais do 66% estão na África. Apesar da prevalência tratamento para aliviar a 7️⃣ dor e prevenir complicações é difícil garantir --e estigma contra esta doença está generalizada até mesmo associada à bruxaria nas 7️⃣ áreas rurais

“A célula sickle afeta comunidades de recursos mais baixas, onde há um grande fardo financeiro para acessar a medicina 7️⃣ e os cuidados médicos”, disse Kilenga.

Kilenga lutou toda a 747 1xbet vida para superar os desafios de viver com esta doença, 7️⃣ e ela está 747 1xbet uma missão ajudar milhares dos outros pacientes falciformes obter o cuidado médico que precisam levar vidas 7️⃣ gratificante. Através da organização sem fins lucrativos África Sickles Cell Organization TM Ela é quebrar estigmas E trazendo tratamento 7️⃣ Que já foi apenas disponível nos países ocidentais ricos à ÁFRICA subsaariana!

Quando criança, Kilenga foi ostracizada por ter célula faliforme. 7️⃣ Ela primeiro encontrou estigma 747 1xbet torno da doença na escola quando outras crianças a trataram de forma diferente e não 7️⃣ queriam sentar ao lado dela ou tocá-la porque achavam que ela era contagiosa ”.

"Meus pais nos protegeram de estressores, educar-se 7️⃣ a si mesmos educando para crescermos 747 1xbet prol do nosso bem estar", disse Kilenga. “Os desafios que enfrentamos numa casa 7️⃣ onde vivem pessoas com falciforme foram o ciclo alegre da dor; hospitais ou medicina: foi assim como crescemo."

Depois de se 7️⃣ formar na universidade, Kilenga decidiu viajar pelo país tirando

s das pessoas com célula falciforme e entrevistando-os a eles ou 7️⃣ suas famílias sobre as lutas deles. Inicialmente ela planejava

grafar 10.000 homens para uma nova

mas depois dos horrores 7️⃣ que encontrou no projeto parou 747 1xbet 400 anos!

Ela encontrou crianças doentes trancadas 747 1xbet quartos, chorando incessantemente por ajuda ainda ignorada 7️⃣ pelos membros da família que não tinham ideia do quê fazer. Kilenga disse tantas famílias sem compreensão de como cuidar 7️⃣ dos seus filhos enfermo e achava melhor deixá-los morrerem ”. As pessoas com quem ela se encontrava no Quênia nem 7️⃣ tiveram acesso a nenhum tratamento médico ou gestão para dor

"Quando eu fui para o chão, a realidade era pior do 7️⃣ que poderia imaginar", disse Kilenga. “Eu não podia mais fazer isso porque estava tão triste... Decidi compartilhar essa dor com 7️⃣ alguém capaz de fazê-lo.”

Kilenga entrou 747 1xbet contato com o diretor de doenças não transmissíveis do Ministério da Saúde no Quênia.

"Eu 7️⃣ me encontrei com ele. Ele era um cavalheiro adorável, disse-me que se inspirou nas

grafias e histórias para planejarmos uma 7️⃣ época 747 1xbet qual pudéssemos falar mais sobre isso", afirmou Kilenga ao The Guardian

Ela esperou um mês, dois meses ou três 7️⃣ e nunca mais ouviu. Tentou ligar para o escritório dele por email sem receber resposta; então ela começou a enviar-lhe 7️⃣ uma

diária de alguém que vivia com célula falciforme do seu projeto pelo correio eletrônico dela mesma /p>

Finalmente, ele 7️⃣ respondeu e juntos trabalharam para levantar USR$ 20.000 (R R$ 20,000) a fim de formar um conjunto nacional no Quênia 7️⃣ com diretrizes sobre o manejo da doença falciforme.

No entanto, com os cuidados de saúde no Quênia descentralizados e delegados aos 7️⃣ governos do condado para realmente afetar a mudança das pessoas que têm falciforme. ela foi aconselhada pelo Ministério da Saúde 7️⃣ começar 747 1xbet uma parte dos países onde tinha um orçamento destinado à implementação desses serviços (a assistência às células).

Em 2024, 7️⃣ Kilenga mudou-se de Nairobi para uma pequena aldeia na parte sul do Condado Taita taveta. A área é atormentada pela 7️⃣ falta da água potável, comidas e educação 747 1xbet saúde; há também um alarmante alta prevalência das células falciformees no país 7️⃣ ndia

Nesse ano, Kilenga fundou a Africa Sickles Cell Organization e desde então ajudou 500.000 pessoas. Ela fornece acesso ao tratamento 7️⃣ oferecendo seguro de saúde estabelecimentos clínicas especializadas - educação para profissionais médicos sobre o problema da doença 747 1xbet comunidades 7️⃣ locais

A organização a bordo de pacientes para seguro saúde com base na necessidade e seus recursos. Em seguida, eles os 7️⃣ colocam 747 1xbet cuidados médicos E vinculá-los à instalação mais próxima da célula falciforme...

Ela e seu grupo trabalham 747 1xbet conjunto com 7️⃣ o governo, organizações externas para sustentar a criação de clínicas especializadas na manutenção da célula falciforme. Eles identificam provedores que 7️⃣ podem preencher as lacunas no atendimento ao paciente ou financiamentos necessários à expansão do acesso aos pacientes

"Estamos falando de internação 7️⃣ e atendimento ambulatorial, ou seja quando eles são hospitalizados tudo está coberto", disse Kilenga. “Clínicas laboratórios - medicamentos – 7️⃣ entre outras coisas que os profissionais da saúde estão dando é coberta pelo pacote.”

A organização atualmente apoia quatro clínicas no 7️⃣ Quênia que atendem 2.000 pacientes, disse Kilenga. Os doentes geralmente vêm uma vez por semana ou duas vezes ao mês 7️⃣ para ver médicos e fazer diagnósticos de sangue 747 1xbet seus exames clínicos (ver mais detalhes abaixo).

Após seis meses de tratamento, 7️⃣ os pacientes estão inscritos no programa da organização para sustentar 747 1xbet subsistência.

"O que eu percebi é você pode dar às 7️⃣ pessoas medicamentos e acesso a cuidados, mas se elas não tiverem o básico como comidas água limpa para abrigar 7️⃣ as crianças - então vocês nem perceberão os resultados desejado.".

Abrindo corações e mentes,

Kilenga também está focado na criação de consciência 7️⃣ da comunidade para ajudar a acabar com o estigma das células falciformes.

"Na maioria das comunidades, quando seus filhos têm falciformes 7️⃣ e a culpa é maior da mulher...e ela está abandonada para cuidar dos meninos. E eles são estigmatizados até um 7️⃣ ponto 747 1xbet que não podem pedir emprego ou ajuda porque foram evitado por suas famílias", disse Kilenga à AFP WEB

Kilenga 7️⃣ viaja para aldeias e fala com anciãos, chefes de aldeia. pais ou membros da comunidade a fim educar sobre células 7️⃣ falciformes (cebola).

"É uma sessão interativa. Acho que esta é a maior ferramenta usada para eliminar o estigma e educação 747 1xbet 7️⃣ torno da célula falciforme nas comunidades", disse Kilenga, segundo um comunicado do site The Guardian

"Aqueles com célula falciforme foram negligenciado, 7️⃣ e eu acho que essa negligência os fez pensar não merecer coisas boas. Eu preciso deles para saberem a anemia 7️⃣ ocular é uma fração de fracção da vida dos pacientes; eles têm muito mais por fazer."

Quer se envolver? Confira o

Página 7️⃣ da Organização das Células Falciformes África

e ver como ajudar.

Para doar para a Organização das Células da Enfermaria Africana via GoFundMe,

clique 7️⃣ aqui

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