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No entanto os humanos - grandes macacos – disseram adeus às 👍 rabo de cerca 25 milhões anos atrás quando se separaram dos primatas do Velho Mundo; a perda tem sido associada 👍 à nossa transição ao bipedalismo mas pouco era conhecido sobre fatores genéticos que desencadeariam essa ausência da cabeça das pessoas 👍 no mundo antigo Agora, os cientistas rastrearam nossa perda de cauda para uma curta sequência do código genético que é abundante 👍 luvabet oficial nosso genoma mas foi descartada por décadas como DNA lixo (uma seqência aparentemente sem propósito biológico). Eles identificaram o 👍 trecho conhecido no Código Regulatório da Alu e associado ao comprimento das suas rabos chamado TBXT. O alum também faz 👍 parte duma classe conhecida pelo nome genes saltadores – as quais são sequenciais genéticas capazes comutar luvabet oficial localização nos seus 👍 órgãos genéticos provocando ou desfazer mutações? Em algum momento do nosso passado distante, o elemento Alu AluY saltoam para dentro da 👍 TBXT gene no ancestral de hominóides (grandes macacos e humanos). Quando os cientistas compararem DNA das seis espécies hominoides com 👍 15 primatas não homoideos. Eles encontraram alumy apenas luvabet oficial genoma Hominioid ndice 1 O resultado foi 28 fevereiro na revista 👍 Nature E nos experimentos realizados por ratos geneticamente modificados - um processo que levou cerca quatro anos – estanho; Antes deste 👍 estudo "houve muitas hipóteses sobre por que os hominóides evoluíram para serem sem cauda", o mais comum dos quais conectou 👍 a ausência de rabo à postura vertical ea evolução da caminhada bípede, disse Bo Xia autor do principal trabalho no 👍 Observatório Gene Regulation. Mas quanto a identificar precisamente como os humanos e grandes macacos perderam suas caudas, "não havia (anteriormente) nada 👍 descoberto ou hipotetizado", disse Xia luvabet oficial um email. “Nossa descoberta é o primeiro momento para propor uma mecanismo genético”, ele 👍 diz E como as caudas são uma extensão da coluna vertebral, os resultados também podem ter implicações para a compreensão de 👍 malformações do tubo neural que pode ocorrer durante o desenvolvimento fetal humano. Um momento de avanço para os pesquisadores veio quando 👍 Xia estava revisando a região TBXT do genoma luvabet oficial um banco online que é amplamente utilizado por biólogoes desenvolvimentistas, disse 👍 o co-autor Itai Yanai. "Deve ter sido algo que milhares de outros geneticistas olharam", disse Yanai à luvabet oficial . “Isso 👍 é incrível, certo? Que todo mundo está olhando para a mesma coisa e Bo notou alguma coisas das quais todos 👍 não o fizeram.” Elementos de Alu são abundantes no DNA humano; a inserção luvabet oficial TBXT é "literalmente um entre milhão que 👍 temos nosso genoma", disse Yanai. Mas enquanto muitos pesquisadores descartaram o processo da inclusão do Alu como lixo, Xia notou 👍 luvabet oficial proximidade com outro elemento vizinho chamado Ale displaystyle alú (Alum). Suspeitoi-me se eles fizessem uma parceria e isso poderia 👍 desencadear processos interrompendo as proteínas produzidas pelo gene TBXT: WEB”. "Isso aconteceu num flash. E depois foram necessários quatro anos de 👍 trabalho com ratos para realmente testá-lo", disse Yanai, que também trabalhou luvabet oficial um laboratório local na cidade do Havaí e 👍 no Japão durante o período da pesquisa." Em seus experimentos, os pesquisadores usaram a tecnologia de edição genética CRISPR para criar 👍 camundongos com inserção Alu luvabet oficial genes TBXT. Eles descobriram que o gene TBTT produziu dois tipos diferentes da proteína: um 👍 deles levou à cauda mais curta; quanto maior for essa proteínas produzidas pelos mesmos e menor será luvabet oficial cor traseira Esta 👍 descoberta acrescenta a um crescente corpo de evidências que os elementos Alu e outras famílias dos genes saltadores podem não 👍 ser "lixo" afinal, disse Yanai. "Embora entendamos como eles se replicam no genoma, agora somos forçados a pensar luvabet oficial que também 👍 estão moldando aspectos muito importantes da fisiologia e morfologia do desenvolvimento", disse ele. “Eu acho surpreendente o fato de um 👍 elemento Alu - uma pequena coisa – poder levar à perda total dos apêndices." A eficiência e a simplicidade dos mecanismos 👍 de Alu para afetar as funções genéticas foram subestimadas por muito tempo, acrescentou Xia. “Quanto mais estudo o genoma, tanto menos 👍 sabemos sobre ele”, disse Xia. Sem cauda e arborícolas, Os seres humanos ainda têm caudas quando estamos desenvolvendo no útero como embriões; 👍 este apêndice é um me-a mão para baixo do ancestral de todos os vertebrados e inclui 10 a 12 vértebra 👍 da coluna vertebral. É visível apenas na quinta à sexta semana, gravideze pela oitava semanas luvabet oficial que o feto tem 👍 luvabet oficial rabo geralmente desaparecido Alguns bebês retêm uma remanescente embrião com coroada mas isso são extremamente raros - essas costas 👍 normalmente não possuem parte óssea 2012. Mas enquanto o novo estudo explica a "como" da perda de cauda luvabet oficial humanos e 👍 grandes símio, ainda é uma questão aberta", disse Liza Shapiro. "Acho que é realmente interessante identificar um mecanismo genético responsável pela 👍 perda da cauda luvabet oficial hominóides, e este artigo faz uma contribuição valiosa dessa maneira", disse Shapiro. “No entanto, se esta foi 👍 uma mutação que levou aleatoriamente à perda de cauda luvabet oficial nossos ancestrais macacos símioes ainda levanta a questão sobre ou 👍 não é mantida porque era funcionalmente benéfica (uma adaptação evolutiva),ou simplesmente um obstáculo”, disse Shapiro. Quando os primatas antigos começaram a 👍 andar sobre duas pernas, já tinham perdido as caudas. Os membros mais velhos da linhagem hominídeo são o início macacos 👍 Proconsul e Ekembo (encontrados no Quênia com data de 21 milhões anos atrás). Fósseis mostram que embora esses primatas antigas 👍 eram sem rabo eles estavam arbóreos-moradores Que andavam luvabet oficial quatro braços como um macaco horizontal postura corporal Shapiro disse: "Então 👍 a cauda foi perdida primeiro, e então o locomoção que associamos com macacos vivos evoluiu posteriormente", disse Shapiro. “Mas isso 👍 não nos ajuda entender por quê ela se perdeu luvabet oficial primeira instância." A noção de que a caminhada vertical e perda 👍 da cauda estavam funcionalmente ligadas, com os músculos das rabos sendo reaproveitados como músculo do assoalho pélvico "é uma ideia 👍 antiga não consistente no registro fóssil", acrescentou. "A evolução funciona a partir do que já está lá, então eu não diria 👍 isso perda da cauda nos ajuda entender o desenvolvimento de bipedalismo humano luvabet oficial qualquer forma direta. Isso Nos auxilia compreender 👍 nossa ascendência símio", disse ela." Para os humanos modernos, as caudas são uma memória genética distante. Mas a história de nossas 👍 rabo está longe do fim e ainda há muito sobre perda da coroa para que cientistas explorem”, disse Xia Pesquisas futuras 👍 poderiam investigar outras consequências do elemento Alu no TBXT, como impactos sobre o desenvolvimento e comportamento embrionário humano. Embora a 👍 ausência de uma cauda seja um dos resultados mais visíveis da inserção deste gene na doença é possível que também 👍 tenha sido desencadeada por mudanças nos comportamentos relacionados aos hominóides precoces para acomodar perda das costas devido à presença desse 👍 mesmo fator genético alterações nas funções motoras ou emocionais - entre outros fatores associados ao crescimento inicial (a). Genes adicionais 👍 provavelmente também desempenharam um papel na perda de cauda. Enquanto o Papel da Alu "parece ser muito importante", outros fatores 👍 genéticos contribuíram para a extinção permanente das Caudas dos nossos ancestrais primatas," Xia disse : "É razoável pensar que durante esse 👍 tempo, houve muitas outras mutações relacionadas à estabilização da perda de cauda", disse Yanai. E porque essa mudança evolutiva é 👍 complexa nossas rabos se foram para sempre ”, acrescentou ele: “Mesmo quando a mutação identificada no estudo poderia ser destruída 👍 ainda não traria novamente o traseiro”. Os novos resultados também podem lançar luz sobre um tipo de defeito do tubo neural 👍 luvabet oficial embriões conhecidos como espinha bífida. Em seus experimentos, os pesquisadores descobriram que quando ratos foram geneticamente modificados para perda 👍 da cauda alguns desenvolveram deformidades no tubos neurais semelhantes à spina bifia nos seres humanos "Talvez a razão pela qual temos 👍 esta condição luvabet oficial humanos seja por causa desta troca que nossos ancestrais fizeram há 25 milhões de anos para perder 👍 suas caudas", disse Yanai. “Agora, fizemos essa conexão com esse elemento genético particular e este gene particularmente importante ”, poderia 👍 abrir portas no estudo dos defeitos neurológicoS." Mindy Weisberger é uma escritora de ciência e produtora midiática cujo trabalho apareceu na 👍 revista Live Science, Scientific American and How It Work. Correção: Uma versão anterior desta história mistou a perspectiva de Shapiro sobre 👍 o tipo da locomocção que poderia ter evoluído para acomodar perda na cauda. b1bet apostas online:bitstarz bonus bez depozytuino Unido 1 Sky Vegas 50 rodadas grátis.... 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