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Criador da série Netflix de sucesso sobre um grupo de south Londoners negros com superpoderes causados pela anemia falciforme espera 🔔 que o sucesso possa iniciar uma discussão sobre a doença no Reino Unido e remover o estigma associado a ela
A 🔔 série Supacell agora está como os sites de apostas ganham dinheiro primeiro lugar no top 10 global da Netflix, com mais de 18 milhões de visualizações 🔔 como os sites de apostas ganham dinheiro suas primeiras semanas na plataforma.
No programa, um grupo de south Londoners começa a desenvolver superpoderes de histórias como os sites de apostas ganham dinheiro quadrinhos 🔔 - força e velocidade sobre-humanas, telecinesia, a capacidade de teletransporte e voar, e premonições - enquanto é rastreado pela Health 🔔 & Unity, uma organização sombria que oferece "ajuda" a aqueles que são afetados.
A série foi elogiada por intercalar sutilmente questões 🔔 reais que afetam os negros britânicos, como o racismo casual que as mulheres negras enfrentam como os sites de apostas ganham dinheiro programas de reality shows 🔔 e a parcialidade no sistema de saúde. No entanto, o maior subtexto real na fantástica world de Supacell é a 🔔 inclusão da anemia falciforme como os sites de apostas ganham dinheiro como os sites de apostas ganham dinheiro linha de história.
Seu criador, Rapman, AKA Andrew Onwubolu, o diretor por trás de Blue 🔔 Story, quer que se torne um trampolim para que a doença - que afeta 17 mil no Reino Unido e 🔔 pode ser fatal - seja melhor compreendida.
"Antes de Supacell, pergunte a qualquer pessoa sobre a anemia falciforme e uma pessoa 🔔 como os sites de apostas ganham dinheiro cinco sabe sobre isso. É loucura como é desconhecida, especialmente para uma doença que afeta tantas pessoas", disse Rapman.
"Eu 🔔 queria que ele levantasse a conscientização e fizesse as pessoas que sofrem da anemia falciforme se sentirem vistas e ouvidas. 🔔 Estou recebendo mensagens de jovens e pais sobre como eles se sentem tão vistos e antes eles não falariam sobre 🔔 isso com seus amigos e agora estão interessados".
A anemia falciforme altera a forma dos glóbulos vermelhos como os sites de apostas ganham dinheiro crescentes ou foice, 🔔 o que pode desencadear episódios severamente dolorosos, resultando como os sites de apostas ganham dinheiro coma e mesmo morte. Aqueles que sofrem dela têm uma expectativa 🔔 de vida que pode ser 20 a 30 anos mais curta do que a população geral e afeta principalmente aqueles 🔔 de herança africana.
O mundo de Supacell pode ser ficção científica, mas como os sites de apostas ganham dinheiro países como a Nigéria e a Zâmbia, onde 🔔 a doença é prevalente, ela está mudando a forma como as pessoas namoram, trabalham e planejam suas vidas.
Em 2024, houve 🔔 um apelo para que mais doadores de sangue negros se apresentem (os doentes com a doença podem precisar de transfusões 🔔 de sangue), enquanto aqueles com a condição longtem se queixado de não terem suas solicitações de medicamento contra a dor 🔔 levadas a sério e terem que esperar como os sites de apostas ganham dinheiro A&E por horas antes de obter alívio.
Mas recentemente no Reino Unido, houveram 🔔 sinais otimistas quanto ao tratamento do distúrbio.
A unidade de anemia falciforme baseada no Manchester Royal Infirmary abriu este ano, a 🔔 primeira unidade do gênero no país a oferecer cuidados especializados para sofredores no noroeste, enquanto um "medicamento revolucionário" chamado Voxelotor 🔔 tornou-se disponível no NHS para cerca de um quarto dos pacientes com anemia falciforme no Reino Unido.
Reação da sociedade de 🔔 anemia falciforme
John James, CEO da Sickle Cell Society, saudou o sucesso de Supacell e disse que como os sites de apostas ganham dinheiro organização viu um 🔔 aumento de cerca de 20% nas consultas.
"A anemia falciforme recebe muita pouca atenção", disse ele. "As pessoas que sabem muito 🔔 pouco sobre a condição pensarão: 'Wow, isso é uma maneira diferente de retratar essa condição'".
James também elogiou o fato de 🔔 Supacell apresentar um personagem de ascendência mista com anemia falciforme, o que mostrou a "diversidade" das comunidades que a doença 🔔 afeta.
"Há muitos milhares de pessoas que vivem com o traço de anemia falciforme e elas não sabem disso", disse ele. 🔔 "Isso porque anteriormente as pessoas mantinham isso no down-low, havia este estigma ligado a falar sobre isso nas famílias".
James adicionou 🔔 que o elemento super-herói de Supacell não se sentia fora de lugar e combinava com a experiência de algumas pessoas 🔔 com a doença.
"Às vezes, devido aos desafios associados a essa condição, eles têm que despertar um superpoder apenas para gerenciar 🔔 a dor e as complicações", disse ele. "Eles têm que despertar algo de dentro que é quase um superpoder".
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