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Uma História Pessoal: Lidando com a Doença da Anemia Falciforme
Nesta história pessoal, uma jovem chamada Elizabeth Odondi compartilha kmt cbet experiência 🌜 vivendo com a doença da anemia falciforme, uma doença genética que afeta a hemoglobina no corpo.
A Aparência e os Sintomas
Elizabeth 🌜 e kmt cbet amiga de infância, Barbara Diero, frequentemente eram confundidas como irmãs devido a suas semelhanças físicas e aos sintomas 🌜 da doença. Elas eram altas, magras e de pele escura, com cabelos parecidos. Além disso, ambas sofriam dos efeitos da 🌜 anemia falciforme, o que reforçava ainda mais kmt cbet amizade.
Os sintomas da doença se manifestavam de maneira diferente kmt cbet cada uma 🌜 delas. Barbara sofria de úlceras dolorosas nas pernas e tinha fala e movimentos mais lentos, enquanto Elizabeth tinha sintomas menos 🌜 visíveis.
A Doença e suas Implicações
A anemia falciforme é a doença hemato-hereditária mais comum no Quênia. A doença afeta a hemoglobina, 🌜 a proteína que transporta oxigênio no corpo. Devido a uma mutação genética, as células vermelhas do sangue se tornam alongadas 🌜 e rígidas, bloqueando pequenos vasos sanguíneos e impedindo o fluxo sanguíneo, o que causa crises de dor.
Prevalência e Tratamento
De acordo 🌜 com a Organização Mundial da Saúde, a doença da anemia falciforme afeta cerca de 100 milhões de pessoas kmt cbet todo 🌜 o mundo. A doença é particularmente prevalente kmt cbet países de baixa renda, especialmente na África subsaariana. Sem exames neonatais rotineiros 🌜 e acesso a tratamento adequado, mais da metade das pessoas afetadas na África subsaariana morrem antes de completar cinco anos 🌜 de idade.
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